Nuestro grupo centra su actividad en el área cardiovascular, en el estudio de los mecanismos relacionados con el impacto de las lipoproteínas modificadas sobre las alteraciones funcionales de las células vasculares y cardíacas. Hemos caracterizado nuevos mecanismos moleculares subyacentes a la acumulación anormal de ésteres de colesterol procedentes de dichas lipoproteínas en suborgánulos intracelulares, así como las consecuencias patológicas para la función cardíaca. Además, en base a estos mecanismes, hemos identificado nuevos biomarcadores peptídicos y ómicos con valor diagnóstico y pronóstico en enfermedades cardiovasculares. Mediantes colaboraciones interdisciplinaris e internacionales, estamos desarrollando tratamientos innovadores potencialmente transferibles a los humanos en diferentes áreas que incluyen cardiovascular, cáncer y tauopatías.
Nuestras principales líneas de investigación son:
_ Integración de datos clínicos, experimentales (modelos in vitro e in vivo) y modelización para mejorar la predicción de la progresión de la placa aterosclerótica hacia eventos clínicos.
_Desarrollo de anticuerpos monoclonales anti-LRP1 para bloquear de forma integral la aterosclerosis y la insuficiencia cardíaca
_Identificación de nuevos ejes de conexión de la funcionalidad cardíaca y hepática y sus consecuencias en la regulación del metabolismo y del peso corporal.
_ Aplicabilidad de activos basados en LRP1 para el tratamiento del cáncer de páncreas
_Desarrollo de péptidos innovadores basados en LRP1 contra la fibrilación de la proteína Tau en neurodegeneration
Nuestros retos científicos y traslacionales son:
_Desarrollar un anticuerpo monoclonal humanizado con eficacia para bloquear la aparición y progresión de la insuficiencia cardíaca
_Encontrar nuevos biomarcadores circulantes con valor predictivo de la progresión de la placa aterosclerótica hacia eventos clínicos
_Identificar nuevos mecanismos relacionados con la dislipemia implicados en la progresión del cáncer de páncreas
_Desarrollar nuevos péptidos con eficacia contra la fibrilación de Tau en el cerebro
Proyectos actuales:
_LRP1-based peptides as an anti-Tau therapeutic strategy for neurodegenerative diseases (PepTau). Fundación Hospital de Sant Pau (INNOPAU). 01/01/2024-31/12/2026.Co-IPs: Vicenta Llorente Cortes & Olivia Belbin. 50.000 €.
_The role of ABCB10 posttranslational modifications in cardiovascular disease. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. BBQ-CSIC Grants 2022. Co-IPs: Marc Liesa Roig & Vicenta Llorente Cortés. 01/11/2022-31/12/2023. 10.000 €.
_Differential LRP1 interactome in Foam Vascular Smooth Muscle cells as a source of coronary risk biomarkers in liquid biopsy. Instituto de Salud Carlos III (FIS PI21/01523). IP: Vicenta Llorente Cortes. 03/01/2022-31/12/2024. 214.170 €.
_Translational Molecular Imaging for Detection of Cholesterol Entrapment in the Vasculature with 68Ga-labeled LRP1-derived Peptides. Fundación BBVA 2019. IP: Vicenta Llorente Cortes. 01/06/2020-01/06/2023. 125.000 €.
_Análisis de las interacciones proteicas con el receptor LRP1 como Fuente de nuevos biomarcadores de arteriosclerosis coronaria en pacientes en los que se realiza un estudio de tomografía computarizada. Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y de las Islas Baleares 2021. Beca de Investigación Clínica 2020. IPs: David Vilades & Vicenta Llorente Cortés. 01/04/2021-31/03/2023. 30.000 €